Eesti - eesti - Ravimiamet

sanofi pasteur - difteeria-teetanus-läkaköha - süstesuspensioon süstlis - 1annus 0.5ml 0.5ml 1tk; 1annus 0.5ml 0.5ml 10tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - imatiniib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; gastrointestinal stromal tumors; dermatofibrosarcoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; hypereosinophilic syndrome - antineoplastilised ained - glivec is indicated for the treatment of , adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome (bcr-abl)-positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone-marrow transplantation is not considered as the first line of treatment;, adult and paediatric patients with ph+ cml in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis;, adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome-positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) integrated with chemotherapy;, adult patients with relapsed or refractory ph+ all as monotherapy;, adult patients with myelodysplastic / myeloproliferative diseases (mds / mpd) associated with platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene re-arrangements;, adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (hes) and / or chronic eosinophilic leukaemia (cel) with fip1l1-pdgfra rearrangement. mõju glivec tulemuste kohta luu-üdi siirdamine ei ole kindlaks. glivec is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117)-positive unresectable and / or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist);, the adjuvant treatment of adult patients who are at significant risk of relapse following resection of kit (cd117)-positive gist. patsientidel, kellel on madal või väga madal risk kordumise ei tohiks saada abiaine ravi; ravi täiskasvanud patsientidel, kellel unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) ja täiskasvanud patsientidel korduva ja / või metastaatilise dfsp, kes ei ole abikõlblikud operatsioon. , täiskasvanud ja pediaatriliste patsientide, tõhususe glivec põhineb üldine hematoloogiline ja tsütogeneetiline ravivastus, ja progression-free survival in cml, hematoloogiline ja tsütogeneetiline ravivastus, ph+ all, mds / mpd, hematoloogiline ravivastus, in hes / cel ja objektiivne ravivastus, täiskasvanud patsientidel unresectable ja / või metastaatilise pÕhisisu ja dfsp ja kordumise-free survival in abiaine pÕhilised. kogemus glivec patsientidel mds / mpd seotud pdgfr geeni taas-kord on väga piiratud (vt lõik 5. välja arvatud äsja diagnoositud kroonilise faasi cml, ei ole kontrollitud uuringud, mis näitab kliiniline kasu või suurenenud ellujäämise eest need haigused.

Eesti - eesti - Ravimiamet

sandoz pharmaceuticals d.d. - valsartaan+hüdroklorotiasiid - õhukese polümeerikattega tablett - 80mg+12,5mg 90tk; 80mg+12,5mg 28tk; 80mg+12,5mg 98tk; 80mg+12,5mg 20tk; 80mg+12,5mg 280tk; 80mg+12,5mg 30tk; 80mg+12,5mg 100tk; 80mg+12,5mg 15tk; 80mg+12,5mg 56tk; 80mg+12,5mg 7tk; 80mg+12,5mg 10tk; 80mg+12,5mg 50tk; 80mg+12,5mg 60tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

sandoz pharmaceuticals d.d. - valsartaan+hüdroklorotiasiid - õhukese polümeerikattega tablett - 160mg+12,5mg 50tk; 160mg+12,5mg 7tk; 160mg+12,5mg 100tk; 160mg+12,5mg 98tk; 160mg+12,5mg 30tk; 160mg+12,5mg 10tk; 160mg+12,5mg 280tk; 160mg+12,5mg 60tk; 160mg+12,5mg 84tk; 160mg+12,5mg 14tk; 160mg+12,5mg 15tk; 160mg+12,5mg 28tk; 160mg+12,5mg 56tk; 160mg+12,5mg 20tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

actavis group ptc ehf. - valsartaan+hüdroklorotiasiid - õhukese polümeerikattega tablett - 160mg+12,5mg 280tk; 160mg+12,5mg 28tk; 160mg+12,5mg 98tk; 160mg+12,5mg 14tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

actavis group ptc ehf. - valsartaan+hüdroklorotiasiid - õhukese polümeerikattega tablett - 80mg+12,5mg 100tk; 80mg+12,5mg 14tk; 80mg+12,5mg 56tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

actavis group ptc ehf. - valsartaan+hüdroklorotiasiid - õhukese polümeerikattega tablett - 160mg+25mg 7tk; 160mg+25mg 14tk; 160mg+25mg 100tk; 160mg+25mg 98tk; 160mg+25mg 28tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

glaxosmithkline (ireland) limited - salbutamool - inhalatsiooniaerosool, suspensioon - 100mcg 1annus 200annus 1tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

sandoz pharmaceuticals d.d. - valsartaan+hüdroklorotiasiid - õhukese polümeerikattega tablett - 160mg+25mg 14tk; 160mg+25mg 30tk; 160mg+25mg 50tk; 160mg+25mg 10tk; 160mg+25mg 60tk; 160mg+25mg 84tk; 160mg+25mg 28tk; 160mg+25mg 56tk; 160mg+25mg 7tk; 160mg+25mg 98tk; 160mg+25mg 100tk; 160mg+25mg 20tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

septinta s.p.r.l. - formoterool - inhalatsioonipulber kõvakapslis - 12mcg 20tk; 12mcg 50tk; 12mcg 56tk; 12mcg 180tk; 12mcg 30tk; 12mcg 120tk; 12mcg 10tk; 12mcg 200tk; 12mcg 100tk